Реестр российской промышленной продукции, ПП РФ № 719 ·
Комплекс беспроводного мониторинга электрофизиологических сигналов "Колибри"
Производитель: ООО «НЕЙРОТЕХ», Ростовская область
ОКПД2 26.60.12.119ТН ВЭД 9018 19 100 0Изготовлена по ТУ 9442-007-12152519-2015, ГОСТ Р 50444
Реестровая запись
Запись реестра российской промышленной продукции: номер, сроки, выписка.
| Реестровый номер | |
|---|---|
| Статус | Действует |
| Действует до | 20.05.2029 |
| Включена в реестр | 21.05.2026 |
| Выписка | Выписка из реестра российской промышленной продукции (ГИСП, PDF с подписью) |
Классификация
Коды продукции по общероссийским классификаторам.
| ОКПД2 | 26.60.12.119 — Аппараты электродиагностические прочие |
|---|---|
| ТН ВЭД | 9018 19 100 0 |
| Изготовлена по | ТУ 9442-007-12152519-2015, ГОСТ Р 50444 |
Производитель
Реквизиты предприятия по записи в перечне.
| ИНН | 6154082572 |
|---|---|
| ОГРН | 1026102573419 |
| Регион | Ростовская область |
Основание записи
Документ, по которому продукцию внесли в реестр.
| Основание | СТ-1 № 6048002058 от 21.05.2026 |
|---|---|
| Департамент | Департамент радиоэлектронной промышленности |
Что это за изделие
Описание и характеристики из каталога ГИСП. Для нацрежима действуют статус записи и официальная выписка, а не эта витрина.
| Регион производства | Ростовская область |
|---|---|
| Единица измерения | Штука |
Комплекс беспроводного мониторинга электрофизиологических сигналов «Колибри» предназначен для проведения тренинга по биологической обратной связи(БОС-тренинга) по показателям мышечной активности, биопотенциалов головного мозга,вариабельности сердечного ритма и дыханию. Условия применения: комплекс рассчитан на использование в лечебно-профилактических учреждениях, диспансерах, амбулаторно-поликлинических учреждениях, диагностических центрах, нейрохирургических клиниках, экспериментальных лабораториях научно-исследовательских институтов, научно-практических центров восстановительной терапии, клиниках, лечебно-профилактических и реабилитационных учреждениях,логопедических центрах, центрах психологической помощи, медкабинетах дошкольных образовательных учреждений, школ и других общеобразовательных учреждений.
Характеристики
| Уровень шумов на короткозамкнутых входах | При регистрации ЭМГ сигналов в диапазоне частот от 1 Гц до 400 Гц не более 12 мкВ (от пика до пика); при регистрации ЭЭГ сигналов в диапазоне частот от 1 Гц до 40 Гц не более 4 мкВ (от пика до пика); при регистрации КИГ сигналов в диапазоне частот от 1 Гц до 30 Гц не более 4 мкВ (от пика до пика). |
|---|---|
| Продолжительность непрерывной работы от внутреннего источника питания, не менее | 8 |
| Габаритные размеры модуля регистрации | 55х35х15 |
| Диаметр модуля приема-передачи док-станции | 60 |
| Общая масса комплекта | 1.6 |
| Напряжение, формируемое внутренним источником питания, расположенном в модуле регистрации | 3.7 |
| Дальность работы канала беспроводной связи в условиях прямой видимости, не менее | 6 |
| Время заряда внутреннего аккумулятора | 4 |
Стандартизация
| ГОСТ | ГОСТ Р 50444-2020 — Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования |
|---|---|
| Нормативный документ | ТУ 9442-007-12152519-2015 |
Карточка собрана сервисом «ТоварминПРО» по выгрузке перечня ПП РФ № 719. Она помогает проверить статус и реквизиты, но не заменяет официальную выписку Минпромторга.