Справка

Реестр российской промышленной продукции по постановлению № 719

Обновлено: 16.10.2026

Реестр 719 — это реестр российской промышленной продукции, который Минпромторг ведёт в ГИСП. Запись в нём подтверждает, что конкретная продукция конкретного производителя признана произведённой в России. Разбираем, кто попадает в реестр, из чего состоит запись и сколько она действует.

Что такое постановление 719

Постановление Правительства РФ от 17.07.2015 № 719 «О подтверждении производства российской промышленной продукции» принято в соответствии с законом «О промышленной политике в Российской Федерации» и вступило в силу 1 октября 2015 года. Оно действует в редакции от 05.10.2026: за десять лет в него внесли более сотни изменений. Постановление устанавливает критерии подтверждения производства (пункт 1), утверждает Правила формирования и ведения реестра (пункт 1(5)) и содержит приложение — требования к продукции по отраслям.

Приложение разбито на 29 разделов: от станкоинструментальной промышленности и автомобилестроения до медицинских изделий, радиоэлектроники, лёгкой и мебельной промышленности, продукции для детей и авиационной промышленности. Для каждого вида продукции там перечислены операции, которые должны выполняться в России, а для многих — баллы за эти операции.

Кто ведёт реестр и где его посмотреть

Реестр ведёт Министерство промышленности и торговли РФ в электронном виде в ГИСП: включает, изменяет и исключает реестровые записи (пункты 1 и 3 Правил). Сведения реестра общедоступны, доступ открыт через gisp.gov.ru без авторизации. Постановлением от 13.04.2026 № 400 в Правила добавлен пункт 3(1): составной частью реестра является единый реестр российской радиоэлектронной продукции. Искать записи можно в публичной части реестра в ГИСП или в нашем поиске — по номеру, ИНН или названию.

Кто и по каким документам попадает в реестр

Заявитель — юридическое лицо, ведущее промышленную деятельность в России; для фармацевтической продукции (раздел VIII приложения) — также индивидуальный предприниматель (пункт 2 Правил). Основанием служит один из документов, перечисленных в пункте 1 постановления:

• специальный инвестиционный контракт (СПИК) — подтверждается справкой по пункту 1(1);
• акт экспертизы Торгово-промышленной палаты РФ о соответствии продукции требованиям приложения (пункт 1(2));
• акт о проведении оценки ТПП — для продукции, сведения о которой уже есть в реестре;
• сертификат о происхождении товара по форме СТ-1 — если продукции нет в приложении к постановлению (пункт 1(3));
• документ о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства — для фармацевтической продукции (раздел VIII приложения).

По нашей выгрузке реестра на 10 октября 2026 года основание действующих записей распределяется так: акт экспертизы ТПП — около 285 тыс. записей, сертификат СТ-1 — около 169 тыс., акт о ежегодной оценке — около 15,5 тыс., СПИК — около 400.

Как продукцию включают в реестр

Заявка подаётся в электронной форме в личном кабинете ГИСП и подписывается усиленной квалифицированной электронной подписью руководителя или уполномоченного лица (пункт 5 Правил). Если ТПП выдала акт экспертизы, заявка направляется в Минпромторг (пункт 8). Решение о включении принимает уполномоченное лицо министерства по результатам проверки полноты и достоверности сведений (пункт 16). О ходе рассмотрения заявителю сообщают в личном кабинете и по электронной почте (пункт 9). После отказа можно устранить замечания и подать заявку повторно (пункт 17).

Что содержит реестровая запись

Состав сведений перечислен в пункте 31 Правил. Главное для проверки:

• дата формирования записи, срок её действия и номер;
• наименование производителя, ИНН и ОГРН, адрес и адрес производственных помещений;
• наименование продукции и её коды по ОКПД2 и (или) ТН ВЭД;
• реквизиты документа с техническими требованиями — ТУ, стандарта организации, ГОСТ;
• для продукции с показателями локализации — совокупное количество баллов и срок их действия либо процент от максимально возможного количества баллов;
• для радиоэлектроники — уровень радиоэлектронной продукции.

Номер записи — идентификационный номер продукции, он закрепляется за ней на постоянной основе (пункт 32). Коды ОКПД2 из записей мы собрали в каталог по ОКПД2: так удобно найти всех российских производителей нужного вида продукции.

Сколько действует запись и когда её исключают

По пункту 33 Правил запись по акту экспертизы действует в течение периода соответствия, но не более 5 лет (в редакции постановления от 07.08.2025 № 1182); по СПИК и сертификату СТ-1 — 3 года; по документу о стадиях производства — в течение его срока, но не более 3 лет. В течение срока Минпромторг вместе с ТПП может проверить производство на месте — например, по обращениям госорганов или по аргументированным сообщениям о недостоверных сведениях (пункты 35–40).

Запись исключают при несоответствии требованиям или критериям страны происхождения, по итогам выездной проверки, при ликвидации производителя, по истечении срока, по обращению производителя, а также если он не представил ежегодные сведения о произведённой и отгруженной продукции: их сдают через ГИСП до 1 апреля, а через 90 дней после этой даты запись исключается (пункты 41 и 43). О решении производителя уведомляют в течение 5 рабочих дней (пункт 42).

Как реестр 719 используется в закупках

Для товаров из перечней постановления № 1875 российское происхождение в закупках по 44-ФЗ и 223-ФЗ подтверждается номером реестровой записи, а если для товара установлены баллы — записью с баллами не ниже порога. Как работают запрет, ограничение и преимущество, рассказываем в справке «Национальный режим по постановлению 1875».