ТоварминПРОРеестр 719 · Росздравнадзор · РоспатентТри госреестра для закупок

Реестр российской промышленной продукции, ПП РФ № 719 ·

Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов (1, 2, 3) вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HCV-1/2/3-FL» по ТУ 9398-091-01897593-2009: Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 4 формах комплектации: Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT.

Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов (1, 2, 3) вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HCV-1/2/3-FL» по ТУ 9398-091-01897593-2009: Вариант FRT. Набор реагентов выпускается в 4 формах комплектации: Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT.

В реестре

Производитель: ФЕДЕРАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЭПИДЕМИОЛОГИИ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА, Москва

Эта запись в реестрах

  • ГИСП, Минпромторгдействует до 04.10.2029
  • Роспатенттоварных знаков производителя: 26открытые данные на 02.10.2026

ОКПД2 21.20.23.110ТН ВЭД 3822 19 000 9Изготовлена по ТУ 9398-091-01897593-2009

Реестровая запись

Запись реестра российской промышленной продукции: номер, сроки, выписка.

Реестровый номер
СтатусДействует
Действует до04.10.2029
Включена в реестр05.10.2026
ВыпискаВыписка из реестра российской промышленной продукции (ГИСП, PDF с подписью)

Классификация

Коды продукции по общероссийским классификаторам.

ОКПД221.20.23.110 — Реагенты диагностические
ТН ВЭД3822 19 000 9
Изготовлена поТУ 9398-091-01897593-2009

Производитель

Реквизиты предприятия по записи в перечне.

ФЕДЕРАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЭПИДЕМИОЛОГИИ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА

ИНН7720024671
ОГРН1027700046615
РегионМосква
Товарные знаки26 действующих, Роспатент (по ИНН), данные на 02.10.2026
Юридический адрес111123, Г.МОСКВА, УЛ. НОВОГИРЕЕВСКАЯ, Д.3А

Основание записи

Документ, по которому продукцию внесли в реестр.

ОснованиеСТ-1 № 6001000375 от 23.09.2026
ДепартаментДепартамент химической промышленности

Другие реестры

Только точные данные: номер удостоверения из записи ГИСП и знаки по ИНН производителя. Росздравнадзор: данные на 22.10.2026. Роспатент: открытые данные на 02.10.2026.

Роспатент, товарные знаки производителя

26 действующих знаков

Знаки правообладателя ФЕДЕРАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЭПИДЕМИОЛОГИИ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА. Само слово и картинку знака смотрите в карточке ФИПС.

Показать все 26

Источник: открытые данные Роспатента

Что это за изделие

Описание и характеристики из каталога ГИСП. Для нацрежима действуют статус записи и официальная выписка, а не эта витрина.

Регион производстваМосква
Единица измеренияНабор

Набор реагентов «АмплиСенс® HCV-1/2/3-FL» предназначен для выявления и дифференциации генотипов (1, 2, 3) вируса гепатита C (HCV) в HCV-положительном клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией.Вариант FRT. Форма комплектации 3 предназначена для проведения реакции обратной транскрипции РНК, ПЦР-амплификации и дифференциации кДНК с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Для полного анализа необходимо дополнительно использовать комплект реагентов «РИБО-сорб» или «РИБО-преп» производства ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора или автоматическую станцию «NucliSENS® easyMAGTM» (производства «bioMrieux», Франция) совместно с комплектом реагентов «ЕМ-плюс» производства ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора для выделения РНК из клинического материала.

Основные характеристики

НазначениеДля анализаторов открытого типа
КомплектацияДля генотипирования методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции в режиме реального времени

Дополнительно

Количество1
Количество выполняемых тестов55

Стандартизация

Нормативный документТУ 9398-091-01897593-2009
КТРУ21.20.23.110-00006029 — Вирус гепатита С генотипирование ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Карточка в каталоге ГИСП

Другие товары производителя

Действующие записи реестра: ФЕДЕРАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЭПИДЕМИОЛОГИИ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА.

Все записи производителя

Российские аналоги

Действующие записи других производителей с тем же кодом ОКПД2 21.20.23.110.

Все российские аналоги: Реагенты диагностические

Карточка собрана сервисом «ТоварминПРО» по выгрузке перечня ПП РФ № 719. Она помогает проверить статус и реквизиты, но не заменяет официальную выписку Минпромторга.