Реестр российской промышленной продукции, ПП РФ № 719 ·

Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® Геноскрин HLA B*5701-FL» по ТУ 9398-099-01897593-2009:  Формы комплектации:  I. Форма 1: 1. «РИБО-преп» вариант 100. 2. «ГЕМОЛИТИК» - 1 флакон (100 мл). 3. «ПЦР-комплект» вариант FRT.

Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® Геноскрин HLA B*5701-FL» по ТУ 9398-099-01897593-2009: Формы комплектации: I. Форма 1: 1. «РИБО-преп» вариант 100. 2. «ГЕМОЛИТИК» - 1 флакон (100 мл). 3. «ПЦР-комплект» вариант FRT.

В реестре

Производитель: ФЕДЕРАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЭПИДЕМИОЛОГИИ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА, Москва

Эта запись в реестрах

  • ГИСП, Минпромторгдействует до 04.10.2029
  • Роспатенттоварных знаков производителя: 26открытые данные на 02.10.2026

ОКПД2 21.20.23.110ТН ВЭД 3822 19 000 9Изготовлена по ТУ 9398-099-01897593-2009

Реестровая запись

Запись реестра российской промышленной продукции: номер, сроки, выписка.

Реестровый номер
СтатусДействует
Действует до04.10.2029
Включена в реестр05.10.2026
ВыпискаВыписка из реестра российской промышленной продукции (ГИСП, PDF с подписью)

Классификация

Коды продукции по общероссийским классификаторам.

ОКПД221.20.23.110 — Реагенты диагностические
ТН ВЭД3822 19 000 9
Изготовлена поТУ 9398-099-01897593-2009

Производитель

Реквизиты предприятия по записи в перечне.

ФЕДЕРАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЭПИДЕМИОЛОГИИ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА

ИНН7720024671
ОГРН1027700046615
РегионМосква
Товарные знаки26 действующих, Роспатент (по ИНН), данные на 02.10.2026
Юридический адрес111123, Г.МОСКВА, УЛ. НОВОГИРЕЕВСКАЯ, Д.3А

Основание записи

Документ, по которому продукцию внесли в реестр.

ОснованиеСТ-1 № 6001000375 от 23.09.2026
ДепартаментДепартамент химической промышленности

Другие реестры

Только точные данные: номер удостоверения из записи ГИСП и знаки по ИНН производителя. Росздравнадзор: данные на 22.10.2026. Роспатент: открытые данные на 02.10.2026.

Роспатент, товарные знаки производителя

26 действующих знаков

Знаки правообладателя ФЕДЕРАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЭПИДЕМИОЛОГИИ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА. Само слово и картинку знака смотрите в карточке ФИПС.

Показать все 26

Источник: открытые данные Роспатента

Что это за изделие

Описание и характеристики из каталога ГИСП. Для нацрежима действуют статус записи и официальная выписка, а не эта витрина.

Регион производстваМосква
Единица измеренияНабор

Набор реагентов «АмплиСенс® Геноскрин HLA B*5701-FL» предназначен для определения аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) в клиническом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Материалом для проведения ПЦР служат пробы ДНК, экстрагированные из исследуемого материала. Положительный результат тестирования будет получен в случае наличия аллели HLA B*5701 как в гомо-, так и в гетерозиготном состоянии. Возможность дискриминации гомо- и гетерозиготного состояния при использовании данного набора реагентов отсутствует. Необходимо учитывать, что положительный результат тестирования при использовании данного набора реагентов может быть получен при наличии родственных редко встречаемых аллелей: B*5514, B*5706, B*5708, B*5710, B*5713-B*5716, B*5718, B*5719 и B*5814 (менее 0,1 %).

Основные характеристики

Класс потенциального риска2б
НазначениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки

Дополнительно

Количество1
Количество выполняемых тестов100

Стандартизация

Нормативный документТУ 9398-099-01897593-2009
КТРУ21.20.23.110-00001946 — HLA I класса антигены типирование тканей по нуклеиновой кислоте ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Карточка в каталоге ГИСП

Карточка собрана сервисом «ТоварминПРО» по выгрузке перечня ПП РФ № 719. Она помогает проверить статус и реквизиты, но не заменяет официальную выписку Минпромторга.