Реестр российской промышленной продукции, ПП РФ № 719 ·
Протез синовиальной жидкости HYALLONG PRO (ХИАЛЛОНГ ПРО) по ТУ 21.20.24-008-52820385-2023
Производитель: ООО «НАУЧНЫЙ ЦЕНТР», Москва
Эта запись в реестрах
- ГИСП, Минпромторгдействует до 31.08.2029
- Роспатенттоварных знаков производителя: 19открытые данные на 02.10.2026
ОКПД2 21.20.24.190ТН ВЭД 3006 10 900 0Изготовлена по ТУ 21.20.24-008-52820385-2023
Реестровая запись
Запись реестра российской промышленной продукции: номер, сроки, выписка.
| Реестровый номер | |
|---|---|
| Статус | Действует |
| Действует до | 31.08.2029 |
| Включена в реестр | 01.09.2026 |
| Выписка | Выписка из реестра российской промышленной продукции (ГИСП, PDF с подписью) |
Классификация
Коды продукции по общероссийским классификаторам.
| ОКПД2 | 21.20.24.190 — Материалы для реконструкции тканей |
|---|---|
| ТН ВЭД | 3006 10 900 0 |
| Изготовлена по | ТУ 21.20.24-008-52820385-2023 |
Производитель
Реквизиты предприятия по записи в перечне.
| ИНН | 7751524924 |
|---|---|
| ОГРН | 5147746186935 |
| Регион | Москва |
| Товарные знаки | 19 действующих, Роспатент (по ИНН), данные на 02.10.2026 |
| Юридический адрес | 129327, Г.МОСКВА, УЛ. КОМИНТЕРНА, Д. 7 К. 2, ПОМЕЩ. 1/3 |
Основание записи
Документ, по которому продукцию внесли в реестр.
| Основание | СТ-1 № 6001000371 от 31.08.2026 |
|---|---|
| Департамент | Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности |
Другие реестры
Только точные данные: номер удостоверения из записи ГИСП и знаки по ИНН производителя. Росздравнадзор: данные на 22.10.2026. Роспатент: открытые данные на 02.10.2026.
Роспатент, товарные знаки производителя
19 действующих знаков
Знаки правообладателя ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НАУЧНЫЙ ЦЕНТР "БИОФОРМ". Само слово и картинку знака смотрите в карточке ФИПС.
- № 1211092, действует до 04.07.2034 карточка на сайте ФИПС
- № 717928, действует до 06.08.2028 карточка на сайте ФИПС
- № 717474, действует до 26.07.2028 карточка на сайте ФИПС
Показать все 19
- № 711527, действует до 01.08.2028 карточка на сайте ФИПС
- № 711531, действует до 13.09.2028 карточка на сайте ФИПС
- № 708009, действует до 01.10.2028 карточка на сайте ФИПС
- № 708032, действует до 27.09.2028 карточка на сайте ФИПС
- № 708033, действует до 27.09.2028 карточка на сайте ФИПС
- № 704610, действует до 01.08.2028 карточка на сайте ФИПС
- № 703334, действует до 01.08.2028 карточка на сайте ФИПС
- № 703335, действует до 01.08.2028 карточка на сайте ФИПС
- № 702871, действует до 26.07.2028 карточка на сайте ФИПС
- № 702873, действует до 26.07.2028 карточка на сайте ФИПС
- № 702880, действует до 01.08.2028 карточка на сайте ФИПС
- № 264258, действует до 31.07.2031 карточка на сайте ФИПС
- № 264259, действует до 31.07.2031 карточка на сайте ФИПС
- № 244479, действует до 31.07.2031 карточка на сайте ФИПС
- № 230269, действует до 31.07.2031 карточка на сайте ФИПС
- № 230270, действует до 31.07.2031 карточка на сайте ФИПС
Источник: открытые данные Роспатента
Что это за изделие
Описание и характеристики из каталога ГИСП. Для нацрежима действуют статус записи и официальная выписка, а не эта витрина.
| Регион производства | Москва |
|---|---|
| Единица измерения | Комплект |
Предназначен для внутрисуставного введения. Изделие является протезом синовиальной жидкости суставов в преднаполненных шприцах. Применяется на фоне дегенеративных изменений поверхности синовиального хряща для улучшения подвижности суставов, уменьшения болевого синдрома, снижения воспалительных реакций и восстановления гомеостаза в хряще. Представляет собой стерильный, прозрачный, бесцветный, однородный, вязкий раствор, в состав которого входит 3% трехкомпонентная натриевая соль гиалуроновой кислоты и 0,5% маннитол в фосфатно-солевом буфере в предварительно заполненном стеклянном шприце однократного применения. Изделие обладает значительными вязкими и упругими свойствами. Потребительская упаковка включает стеклянный шприц с изделием объемом 3 мл в герметично запаянном полимерном контейнере, инструкцию и иглу в защитном колпачке (или без иглы).
Характеристики
| Молекулярная масса изделия, МДа | Низкомолекуляный гиалуронат натрия: 0,9-1,2; Среднемолекулярный гиалуронат натрия: 2,0-2,3; Высокомолекулярный гиалуронат натрия: 2,5-3,5 |
|---|---|
| Содержание компонентов в 1 мл изделия, мг/мл | Натрия гиалуронат – 30,0; Натрия хлорид - 7,0; Маннитол – 5,0; Натрий фосфорнокислый 2-замещенный 12-водный- 0,610; Натрия фосфорнокислый однозамещенный 2-водный- 0,062; Натрия гидроксид и/или кислота хлористоводородная- до рН 7,0-7,5; Вода для инъекций до 1 мл. Отклонения, допустимые в массе навески компонентов изделия, составляют 5 % |
| Основное вещество | Натрия гиалуронат, маннитол |
| Вид | Протез синовиальный жидкости |
| Тип | Медицинское изделие |
| Первичная упаковка | Преднаполненный стеклянный шприц 3,0 мл |
| Количество основного вещества | Гиалуронат натрия 90 мг/3 мл, Маннитол 15 мг/3 мл |
| Внешний вид | Прозрачный, бесцветный, однородный, вязкий раствор. Допускается наличие пузырьков в растворе. |
| Срок годности изделия | 36 |
| Биологическая безоасность | По биологической безопасности изделие удовлетворяет требованиям стандартов серии ГОСТ ISO 10993. Раствор биологически безопасен. |
| Способ получения гиалуроната натрия | Гиалуронат натрия получен путем бактериальной ферментации и тщательно очищен (CAS № 9067-32-7). Изделие не содержит сшивающих агентов. |
Стандартизация
| Нормативный документ | ТУ 21.20.24-008-52820385-2023 |
|---|
Карточка собрана сервисом «ТоварминПРО» по выгрузке перечня ПП РФ № 719. Она помогает проверить статус и реквизиты, но не заменяет официальную выписку Минпромторга.