ТоварминПРОРеестр 719 · Росздравнадзор · РоспатентТри госреестра для закупок

Реестр российской промышленной продукции, ПП РФ № 719 ·

Средство для околосухожильного и внутрисуставного введения HYALLONG TENDON (ХИАЛЛОНГ ТЕНДОН) по ТУ 21.20.24-007-52820385-2023 варианты исполнения: II. ХИАЛЛОНГ ТЕНДОН - 3,0

Средство для околосухожильного и внутрисуставного введения HYALLONG TENDON (ХИАЛЛОНГ ТЕНДОН) по ТУ 21.20.24-007-52820385-2023 варианты исполнения: II. ХИАЛЛОНГ ТЕНДОН - 3,0

В реестре

Производитель: ООО «НАУЧНЫЙ ЦЕНТР», Москва

Эта запись в реестрах

  • ГИСП, Минпромторгдействует до 31.08.2029
  • Роспатенттоварных знаков производителя: 19открытые данные на 02.10.2026

ОКПД2 32.50.50.190ТН ВЭД 3006 70 000 0Изготовлена по ТУ 21.20.24-007-52820385-2023

Реестровая запись

Запись реестра российской промышленной продукции: номер, сроки, выписка.

Реестровый номер
СтатусДействует
Действует до31.08.2029
Включена в реестр01.09.2026
ВыпискаВыписка из реестра российской промышленной продукции (ГИСП, PDF с подписью)

Классификация

Коды продукции по общероссийским классификаторам.

ОКПД232.50.50.190 — Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
ТН ВЭД3006 70 000 0
Изготовлена поТУ 21.20.24-007-52820385-2023

Производитель

Реквизиты предприятия по записи в перечне.

ООО «НАУЧНЫЙ ЦЕНТР»

ИНН7751524924
ОГРН5147746186935
РегионМосква
Товарные знаки19 действующих, Роспатент (по ИНН), данные на 02.10.2026
Юридический адрес129327, Г.МОСКВА, УЛ. КОМИНТЕРНА, Д. 7 К. 2, ПОМЕЩ. 1/3

Основание записи

Документ, по которому продукцию внесли в реестр.

ОснованиеСТ-1 № 6001000371 от 31.08.2026
ДепартаментДепартамент развития фармацевтической и медицинской промышленности

Другие реестры

Только точные данные: номер удостоверения из записи ГИСП и знаки по ИНН производителя. Росздравнадзор: данные на 22.10.2026. Роспатент: открытые данные на 02.10.2026.

Роспатент, товарные знаки производителя

19 действующих знаков

Знаки правообладателя ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НАУЧНЫЙ ЦЕНТР "БИОФОРМ". Само слово и картинку знака смотрите в карточке ФИПС.

Показать все 19

Источник: открытые данные Роспатента

Что это за изделие

Описание и характеристики из каталога ГИСП. Для нацрежима действуют статус записи и официальная выписка, а не эта витрина.

Регион производстваМосква
Единица измеренияКомплект

ХИАЛЛОНГ ТЕНДОН предназначен для околосухожильного и внутрисуставного введения. Изделие является протезом синовиальной жидкости сухожилия и суставов в преднаполненных шприцах. Предназначен для околосухожильного и внутрисуставного введения. Изделие является протезом синовиальной жидкости сухожилия и суставов в преднаполненных шприцах. Применяется на фоне дегенеративных изменений сухожилий, поверхности синовиального хряща для улучшения подвижности суставов, уменьшения болевого синдрома, снижения воспалительных реакций и восстановления гомеостаза в сухожилии и хряще. Представляет собой стерильный, прозрачный, бесцветный, однородный, вязкий раствор, в состав которого входит 2% натрия гиалуронат и 0,5% маннитол в фосфатно-солевом буфере в предварительно заполненном стеклянном шприце однократного применения. Потребительская упаковка включает стеклянный шприц с изделием объемом 3 мл в полимерном контейнере, инструкцию и иглу инъекционную в защитном колпачке (или без иглы).

Основные характеристики

Состав комплектаОдин стеклянный шприц с системой фиксации иглы типа Луер-Лок, с изделием в объеме 3 мл, помещённый в контейнер из полимерного материала, в комплекте с инструкцией по применению и иглой инъекционной одноразовой стерильной размером 19G х 1" (1,1х40 мм) или 19G х 2" (1,1х50 мм) в защитном колпачке в индивидуальной упаковке производителя иглы – 1 шт. шт.
ЦветПрозрачный, бесцветный раствор

Дополнительно

Основное веществоНатрия гиалуронат, маннитол
Количество основного вещества, мг/3млМаннитол - 15,0; Натрия гиалуронат - 60,0
Состав на 1 млНатрия гиалуронат – 20,0 мг; Натрия хлорид - 7,0 мг; Маннитол – 5,0 мг; Натрий фосфорнокислый 2-замещенный 12-водный- 0,610мг; Натрия фосфорнокислый однозамещенный 2-водный- 0,062 мг; Натрия гидроксид и/или кислота хлористоводородная- до рН 7,0- 7,5; Вода для инъекций до 1 мл. Отклонения, допустимые в массе навески компонентов изделия, составляют 5 %
Первичная упаковкаПреднаполненный стеклянный шприц
ТипМедицинское изделие
ВидСредство для околосухожильного и внутрисуставного введения
Внешний видпрозрачный, бесцветный, однородный, вязкий раствор
Срок годности изделия36
Биологическая безоасностьПо биологической безопасности изделие удовлетворяет требованиям стандартов серии ГОСТ ISO 10993. Раствор биологически безопасен.
Способ получения гиалуроната натрияГиалуронат натрия получен путем бактериальной ферментации и тщательно очищен (CAS № 9067-32-7). Изделие не содержит сшивающих агентов.
СтерильностьДа

Стандартизация

Нормативный документТУ 21.20.24-007-52820385-2023

Карточка в каталоге ГИСП

Другие товары производителя

Действующие записи реестра: ООО «НАУЧНЫЙ ЦЕНТР».

Все записи производителя

Российские аналоги

Действующие записи других производителей с тем же кодом ОКПД2 32.50.50.190.

Все российские аналоги: Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Карточка собрана сервисом «ТоварминПРО» по выгрузке перечня ПП РФ № 719. Она помогает проверить статус и реквизиты, но не заменяет официальную выписку Минпромторга.