Реестр российской промышленной продукции, ПП РФ № 719 ·

Набор реагентов для качественного и полуколичественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов М к Treponema pallidum в ликворе, сыворотке и плазме крови человека "СифилисИФА-IgM" по ТУ 21.20.23-721-98539446-2023 Вариант исполнения №2

Набор реагентов для качественного и полуколичественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов М к Treponema pallidum в ликворе, сыворотке и плазме крови человека "СифилисИФА-IgM" по ТУ 21.20.23-721-98539446-2023 Вариант исполнения №2

В реестре

Производитель: ООО «КОМПАНИЯ АЛКОР БИО», Санкт-Петербург

Эта запись в реестрах

  • ГИСП, Минпромторгдействует до 05.10.2029
  • Росздравнадзорудостоверение РЗН 2024/22330, действует, бессрочно (сверено автоматически) · карточка в реестреданные на 22.10.2026
  • Роспатенттоварных знаков производителя: 8открытые данные на 02.10.2026

ОКПД2 21.20.23.110ТН ВЭД 3002 15 000 0Изготовлена по ТУ 21.20.23-721-98539446-2023

Реестровая запись

Запись реестра российской промышленной продукции: номер, сроки, выписка.

Реестровый номер
СтатусДействует
Действует до05.10.2029
Включена в реестр06.10.2026
ВыпискаВыписка из реестра российской промышленной продукции (ГИСП, PDF с подписью)

Классификация

Коды продукции по общероссийским классификаторам.

ОКПД221.20.23.110 — Реагенты диагностические
ТН ВЭД3002 15 000 0
Изготовлена поТУ 21.20.23-721-98539446-2023

Производитель

Реквизиты предприятия по записи в перечне.

ООО «КОМПАНИЯ АЛКОР БИО»

ИНН7838370980
КПП781101001
ОГРН1069847549760
РегионСанкт-Петербург
Товарные знаки8 действующих, Роспатент (по ИНН), данные на 02.10.2026
РуководительОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЛКОР БИО"
Юридический адрес192148, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ ЖЕЛЕЗНОДОРОЖНЫЙ, Д. 40 ЛИТЕР А, ОФИС 217
Телефон+7 (812) 677-21-64 доб. 406

Регистрационное удостоверение

Номер указан в самой записи ГИСП, остальное из реестра Росздравнадзора (данные на 22.10.2026).

Номер
ИзделиеНабор реагентов для качественного и полуколичественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов М к Treponema pallidum в ликворе, сыворотке и плазме крови человека "СифилисИФА-IgM" по ТУ 21.20.23-721-98539446-2023
СтатусДействует
Срокбессрочно
ДержательООО "Компания Алкор Био"
РеестрКарточка в реестре Росздравнадзора

Основание записи

Документ, по которому продукцию внесли в реестр.

ОснованиеСТ-1 № 002-11-04375 от 05.10.2026
ДепартаментДепартамент развития фармацевтической и медицинской промышленности

Другие реестры

Только проверенные связи: удостоверение, номер которого указан в записи ГИСП или изделие найдено в его списке исполнений, и знаки по ИНН производителя. Росздравнадзор: данные на 22.10.2026. Роспатент: открытые данные на 02.10.2026.

Росздравнадзор, регистрационное удостоверение

Набор реагентов для качественного и полуколичественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов М к Treponema pallidum в ликворе, сыворотке и плазме крови человека "СифилисИФА-IgM" по ТУ 21.20.23-721-98539446-2023

Сверено автоматически: в списке исполнений РУ есть «Вариант исполнения №2»

Номер:

Держатель: ООО "Компания Алкор Био"

Срок: бессрочно

Статус в реестре: Действует

  • совпал ИНН
  • совпал тип изделия
  • совпал ГОСТ или ТУ
  • одно удостоверение покрывает линейку, запись ГИСП — позицию внутри неё

Открыть карточку в реестре Росздравнадзора

Роспатент, товарные знаки производителя

8 действующих знаков

Знаки правообладателя ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО". Само слово и картинку знака смотрите в карточке ФИПС.

Показать все 8

Источник: открытые данные Роспатента

Почему продукция российская

Формулировка из перечня: баллы, операции, материалы. Это обоснование записи, не рекламное описание.

1. Набор реагентов «СифилисИФА-IgM» - 1 шт., в составе: - Стрипы с моноклональными антителами к IgM человека - 1 шт.; - Отрицательная контрольная проба (ОКП) - 1 фл (0,8 мл); - Положительная контрольная проба (ПКП) - 1 фл (0,8 мл); - Буфер А - 1 фл (13 мл); - Конъюгат Е - 1 фл (14 мл); - Буфер Н (20Х) - 1 фл (50 мл); - Раствор ТМБ - 1 фл (14 мл); - Стоп-реагент - 2 фл (50 мл); - Одноразовая ванночка - 2 шт.; - Одноразовый наконечник - 16 шт.; - Пленка для ИФА планшетов - 2 шт.; - Пакет закрывающийся полиэтиленовый - 1 шт.; - Инструкция по применению - 1 шт.; - Паспорт - 1 шт.

Что это за изделие

Описание и характеристики из каталога ГИСП. Для нацрежима действуют статус записи и официальная выписка, а не эта витрина.

Регион производстваСанкт-Петербург
Единица измеренияШтука

Набор реагентов для качественного и полуколичественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов М к Treponema pallidum.

Основные характеристики

Класс потенциального риска2б
УстройствоАвтоматические анализаторы открытого типа для ИФА; Автоматический анализатор открытого типа "Alisei Q.S."

Дополнительно

МетодИФА
Область примененияКлиническая лабораторная диагностика
Количество1
Количество выполняемых тестов192
Вариант исполненияВариант исполнения №2 (на 192 определения), кат.№200-92

Стандартизация

Нормативный документТУ 21.20.23-721-98539446-2023

Карточка в каталоге ГИСП

Карточка собрана сервисом «ТоварминПРО» по выгрузке перечня ПП РФ № 719. Она помогает проверить статус и реквизиты, но не заменяет официальную выписку Минпромторга.