Реестр российской промышленной продукции, ПП РФ № 719 ·
Набор реагентов для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита B методом иммуноферментного анализа "РАПИД-HBsAg-ИФА" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-024-44090553-2024
Производитель: ООО «РАПИД БИО», Республика Бурятия
Эта запись в реестрах
- ГИСП, Минпромторгдействует до 22.09.2029
- Роспатенттоварных знаков производителя: 1открытые данные на 02.10.2026
ОКПД2 20.59.52.195ТН ВЭД 3822 19 000 9Изготовлена по ТУ 21.20.23-024-44090553-2024
Реестровая запись
Запись реестра российской промышленной продукции: номер, сроки, выписка.
| Реестровый номер | |
|---|---|
| Статус | Действует |
| Действует до | 22.09.2029 |
| Включена в реестр | 23.09.2026 |
| Выписка | Выписка из реестра российской промышленной продукции (ГИСП, PDF с подписью) |
Классификация
Коды продукции по общероссийским классификаторам.
| ОКПД2 | 20.59.52.195 — Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro |
|---|---|
| ТН ВЭД | 3822 19 000 9 |
| Изготовлена по | ТУ 21.20.23-024-44090553-2024 |
Производитель
Реквизиты предприятия по записи в перечне.
| ИНН | 0326576671 |
|---|---|
| ОГРН | 1200300004706 |
| Регион | Республика Бурятия |
| Товарные знаки | 1 действующих, Роспатент (по ИНН), данные на 02.10.2026 |
| Юридический адрес | 670000, РЕСПУБЛИКА БУРЯТИЯ, УЛАН-УДЭ Г, УЛ СВЕРДЛОВА, Д. 13А, ОФИС 4 |
Основание записи
Документ, по которому продукцию внесли в реестр.
| Основание | СТ-1 № 6001000373 от 21.09.2026 |
|---|---|
| Департамент | Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности |
Другие реестры
Только точные данные: номер удостоверения из записи ГИСП и знаки по ИНН производителя. Росздравнадзор: данные на 22.10.2026. Роспатент: открытые данные на 02.10.2026.
Роспатент, товарные знаки производителя
1 действующий знак
Знаки правообладателя ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РАПИД БИО". Само слово и картинку знака смотрите в карточке ФИПС.
- № 830276, действует до 30.12.2030 карточка на сайте ФИПС
Источник: открытые данные Роспатента
Что это за изделие
Описание и характеристики из каталога ГИСП. Для нацрежима действуют статус записи и официальная выписка, а не эта витрина.
| Регион производства | Республика Бурятия |
|---|---|
| Единица измерения | Штука |
Набор реагентов «РАПИД-HBsAg-ИФА» предназначен для качественного определения поверхностного HBs-антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме (с антикоагулянтамиК2ЭДТА, КЗЭДТА, Li-гепарин, Na-гепарин, цитрат натрия) крови человека (Комплекты №1.1,1.2, 1.3, 2.1, 2.2, 2.3, 3), а также в препаратах крови человека (Комплект №3) (иммуноглобулины, лейкоцитарные интерфероны, криопреципитат, альбумин) методом иммуноферментного анализа на твердофазном носителе с чувствительностью 0,01 МЕ/мл. Набор может быть использован для массового скрининга образцов крови на станциях переливания крови и в составе специфической лабораторной диагностики вирусного гепатита В. Предназначен для «ручной» постановки и для постановки на автоматических ИФА-анализаторах.
Характеристики
| Специфичность | 100 |
|---|---|
| Чувствительность | 100 |
| Срок годности | 24 |
| Назначение | Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа |
| Количество выполняемых тестов | 96; 192; 480 |
Стандартизация
| Нормативный документ | ТУ 21.20.23-024-44090553-2024 |
|---|
Карточка собрана сервисом «ТоварминПРО» по выгрузке перечня ПП РФ № 719. Она помогает проверить статус и реквизиты, но не заменяет официальную выписку Минпромторга.