Реестр российской промышленной продукции, ПП РФ № 719 ·
Набор реагентов для качественного определения антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов ( ВИЧ-1 групп М и О, ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа «РАПИД-ВИЧ-АГАТ-ИФА» для диагностики in vitro по ТУ 20.59.52-028-44090553-2025
Производитель: ООО «РАПИД БИО», Республика Бурятия
Эта запись в реестрах
- ГИСП, Минпромторгдействует до 21.09.2029
- Роспатенттоварных знаков производителя: 1открытые данные на 02.10.2026
ОКПД2 20.59.52.195ТН ВЭД 3822 19 000 9Изготовлена по ТУ 20.59.52-028-44090553-2025
Реестровая запись
Запись реестра российской промышленной продукции: номер, сроки, выписка.
| Реестровый номер | |
|---|---|
| Статус | Действует |
| Действует до | 21.09.2029 |
| Включена в реестр | 22.09.2026 |
| Выписка | Выписка из реестра российской промышленной продукции (ГИСП, PDF с подписью) |
Классификация
Коды продукции по общероссийским классификаторам.
| ОКПД2 | 20.59.52.195 — Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro |
|---|---|
| ТН ВЭД | 3822 19 000 9 |
| Изготовлена по | ТУ 20.59.52-028-44090553-2025 |
Производитель
Реквизиты предприятия по записи в перечне.
| ИНН | 0326576671 |
|---|---|
| ОГРН | 1200300004706 |
| Регион | Республика Бурятия |
| Товарные знаки | 1 действующих, Роспатент (по ИНН), данные на 02.10.2026 |
| Юридический адрес | 670000, РЕСПУБЛИКА БУРЯТИЯ, УЛАН-УДЭ Г, УЛ СВЕРДЛОВА, Д. 13А, ОФИС 4 |
Основание записи
Документ, по которому продукцию внесли в реестр.
| Основание | СТ-1 № 6001000374 от 21.09.2026 |
|---|---|
| Департамент | Департамент химической промышленности |
Другие реестры
Только точные данные: номер удостоверения из записи ГИСП и знаки по ИНН производителя. Росздравнадзор: данные на 22.10.2026. Роспатент: открытые данные на 02.10.2026.
Роспатент, товарные знаки производителя
1 действующий знак
Знаки правообладателя ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РАПИД БИО". Само слово и картинку знака смотрите в карточке ФИПС.
- № 830276, действует до 30.12.2030 карточка на сайте ФИПС
Источник: открытые данные Роспатента
Что это за изделие
Описание и характеристики из каталога ГИСП. Для нацрежима действуют статус записи и официальная выписка, а не эта витрина.
| Регион производства | Республика Бурятия |
|---|---|
| Единица измерения | Штука |
Набор реагентов «РАПИД-ВИЧ-АГАТ-ИФА» предназначен для одновременного выявления суммарных антител к вирусам иммунодефицита человека 1-го, включая группы М (суб-типов А, A1, В, С, Е, D, F1, G, К и CRF01-АЕ, CRF02-AG, CRF0З-AB, CRF11-срх) и О, 2-го типов(ВИЧ-1, ВИЧ-2), а также антигена р24 ВИЧ-1 в плазме, полученной с применением К2ЭДТА,КЗЭДТА, Li-гепарина, Na-гепарина, цитрата натрия, и сыворотке крови человека, а также в препаратах, приготовленных из крови человека (альбумин, иммуноглобулины, интерфероны), методом качественного иммуноферментного анализа.Набор может быть использован для скрининга в составе специфической лабораторной диагностики ВИЧ-инфекции и на станциях переливания крови. Предназначен для «ручной»постановки и для постановки на автоматических ИФА-анализаторах.Популяционные, демографические особенности применения медицинского изделия отсутствуют.
Характеристики
| Чувствительность | 100 |
|---|---|
| Специфичность | 100 |
| Срок годности | 24 |
| Назначение | Для анализаторов открытого типа и ручной постановки |
Стандартизация
| Нормативный документ | ТУ 20.59.52-028-44090553-2025 |
|---|
Карточка собрана сервисом «ТоварминПРО» по выгрузке перечня ПП РФ № 719. Она помогает проверить статус и реквизиты, но не заменяет официальную выписку Минпромторга.