Реестр российской промышленной продукции, ПП РФ № 719 ·

Набор реагентов для количественного определения ДНК Ureaplasma parvum и Ureaplasma urealyticum в биологическом материале человека методом ПЦР с детекцией в режиме «реального времени» (Amplitech UP/UU (R)) по ТУ 20.59.52-057-19926214-2025

Набор реагентов для количественного определения ДНК Ureaplasma parvum и Ureaplasma urealyticum в биологическом материале человека методом ПЦР с детекцией в режиме «реального времени» (Amplitech UP/UU (R)) по ТУ 20.59.52-057-19926214-2025

В реестре

Производитель: ООО «АМПЛИТЕК», Москва

ОКПД2 20.59.52.195ТН ВЭД 3822 19 000 9Изготовлена по ТУ 20.59.52-057-19926214-2025

Реестровая запись

Запись реестра российской промышленной продукции: номер, сроки, выписка.

Реестровый номер
СтатусДействует
Действует до24.08.2029
Включена в реестр25.08.2026
ВыпискаВыписка из реестра российской промышленной продукции (ГИСП, PDF с подписью)

Классификация

Коды продукции по общероссийским классификаторам.

ОКПД220.59.52.195 — Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
ТН ВЭД3822 19 000 9
Изготовлена поТУ 20.59.52-057-19926214-2025

Производитель

Реквизиты предприятия по записи в перечне.

ООО «АМПЛИТЕК»

ИНН7720399720
ОГРН5177746103520
РегионМосква
Юридический адрес109235, Г.МОСКВА, УЛ. 1-Я КУРЬЯНОВСКАЯ, Д. 34 СТР. 8, ЭТ 1 ПОМ II КОМ 42

Основание записи

Документ, по которому продукцию внесли в реестр.

ОснованиеСТ-1 № 6001000368 от 21.08.2026
ДепартаментДепартамент химической промышленности

Что это за изделие

Описание и характеристики из каталога ГИСП. Для нацрежима действуют статус записи и официальная выписка, а не эта витрина.

Регион производстваМосква
Единица измеренияНабор

Набор предназначен для количественного определения ДНК Ureaplasma parvum и Ureaplasma urealyticum в биологическом материале человека методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Материалом для проведения ПЦР-исследования служат образцы ДНК, экстрагированной из следующих видов биологического материала: мазки со слизистой оболочки влагалища; соскобы эпителия со слизистой оболочки цервикального канала, уретры; моча (осадок первой порции утренней мочи). Набор предназначен для лабораторной диагностики in vitro (выявление и количественное определение U. parvum, U. urealyticum). Применение набора не зависит от популяционных и демографических аспектов. Набор представляет собой готовую к применению реакционную ПЦР-смесь в виде геля, раскапанную в 96-луночный планшет.

Характеристики

Количество исследований96
КонтролиОК (отрицательный контроль); ПК U (положительный контроль); ВК (внутренний контроль)
Срок годности12
Каталожный номерР042-0

Стандартизация

Нормативный документТУ 20.59.52-057-19926214-2025

Карточка в каталоге ГИСП

Карточка собрана сервисом «ТоварминПРО» по выгрузке перечня ПП РФ № 719. Она помогает проверить статус и реквизиты, но не заменяет официальную выписку Минпромторга.