Реестр российской промышленной продукции, ПП РФ № 719 ·
Лизирующий реагент для гематологического оборудования Sysmeх серий XN, XR, XN-L, XP-300, XQ для диагностики in vitro: Лизирующий реагент Sulfolyser (5л)
Производитель: ООО «СИСМЕКС ПРОДАКШН РУС», Московская область
ОКПД2 20.59.52.195ТН ВЭД 3822Изготовлена по ТУ 20.59.52–002-22075760-2026, ГОСТ Р 51088-2013, ISO 13485:2016
Реестровая запись
Запись реестра российской промышленной продукции: номер, сроки, выписка.
| Реестровый номер | |
|---|---|
| Статус | Действует |
| Действует до | 29.07.2029 |
| Включена в реестр | 30.07.2026 |
| Выписка | Выписка из реестра российской промышленной продукции (ГИСП, PDF с подписью) |
Классификация
Коды продукции по общероссийским классификаторам.
| ОКПД2 | 20.59.52.195 — Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro |
|---|---|
| ТН ВЭД | 3822 |
| Изготовлена по | ТУ 20.59.52–002-22075760-2026, ГОСТ Р 51088-2013, ISO 13485:2016 |
Производитель
Реквизиты предприятия по записи в перечне.
| ИНН | 5031128112 |
|---|---|
| ОГРН | 1175053019514 |
| Регион | Московская область |
| Юридический адрес | 142402, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, НОГИНСК Г, ТЕР ПРОМПЛОЩАДКА N 1, Д. 1, ПОМЕЩ. 276 |
Основание записи
Документ, по которому продукцию внесли в реестр.
| Основание | СТ-1 № 6144000236 от 30.07.2026 |
|---|---|
| Департамент | Департамент химической промышленности |
Что это за изделие
Описание и характеристики из каталога ГИСП. Для нацрежима действуют статус записи и официальная выписка, а не эта витрина.
| Регион производства | Московская область |
|---|---|
| Единица измерения | Штука |
Не содержащий цианидов - лизирующий реагент для определения содержания гемоглобина с помощью гематологических анализаторов.
Основные характеристики
| Назначение | Для анализаторов серий XN, XN-L, XT, XS, XP |
|---|
Дополнительно
| Вид метки идентификации реагента | Штрих-код метка |
|---|---|
| Класс потенциального риска | 1 |
| Количество | 1 |
| Масса | 5 |
| Устройство | Лизирующий реагент |
| Объем реагента | 5000 |
Стандартизация
| ГОСТ | ГОСТ Р 51088-2013 — Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации |
|---|---|
| Нормативный документ | ТУ 20.59.52–002-22075760-2026 |
| ISO | ISO 13485:2016 — Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования |
| КТРУ | 21.20.23.110-00011121 — Реагент для лизиса клеток крови ИВД |
Карточка собрана сервисом «ТоварминПРО» по выгрузке перечня ПП РФ № 719. Она помогает проверить статус и реквизиты, но не заменяет официальную выписку Минпромторга.